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An. bras. dermatol
; 70(2): 147-9, mar.-abr. 1995. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-175833
RESUMO
Relato de caso de uma criança apresentando síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito nos membros). Aparentemente a presença de um gene mutante no cromossomo X levaria a distúrbio no metabolismo de fibroblastos da pele, tendo como consequência displasias e anomalias cutâneas, esqueléticas e viscerais